متلازمة غولدنهار / ميكروسوميا نصفي

يولد الناس أحيانًا بضعف في أحد جانبي الوجه أو كلاهما. قد يشمل الضعف جميع انقسامات الوجه ، أو الجزء العلوي أو المركزي أو السفلي من الوجه فقط. يشار عادة إلى شلل الوجه الثنائي الخلقي بمتلازمة موبيوس.  يمكن أن يكون ضعف الوجه عند الولادة مرتبطًا بطفرة جينية ، أو كجزء من متلازمة ، أو يمكن أن يكون مرتبطًا بصدمة داخل الرحم أو صدمة الولادة. الطريقة الوحيدة للتمييز بين مشكلة أو متلازمة وراثية والصدمة هي مراقبة علامات التعافي.  عادةً ما تؤدي إصابات الولادة ومشاكل الوضع داخل الرحم إلى درجة معينة من الشفاء ، على الرغم من أن التعافي قد لا يكون مثالياً.  في العصر الحديث ، تقل احتمالية حدوث إصابات الولادة والإهانات داخل الرحم مقارنةً بالطفرات الجينية البسيطة أو المتلازمات ، ولا يُشتبه بشدة عند ولادة المرضى بضعف في الوجه. تتم إدارة كل حالة من حالات شلل الوجه الخلقي بشكل مختلف قليلاً. في كثير من الأحيان ، يعمل المرضى بشكل جميل من وجهة نظر تنموية ، ولا يحتاجون إلى أي تدخل على الإطلاق حتى يصبحوا في سن المدرسة ويهتمون بمحاولة تحقيق المزيد من توازن الوجه أو الحصول على ابتسامة أكثر أهمية.  ومن المثير للاهتمام أن الأطفال الذين لا يستطيعون إغلاق أعينهم جيدًا حتى منذ الولادة ، يكونون قادرين على التكيف بسهولة أكبر بكثير من البالغين الذين يفقدون وظيفة الوجه.  هناك العديد من الخيارات للأطفال المصابين بالشلل الخلقي في الوجه ، تتراوح من الحقن البسيطة إلى إضعاف الجانب الصحي للوجه المفرط النشاط ، وصولاً إلى الجراحة لاستعادة الابتسامة الديناميكية. يلعب العلاج الطبيعي أيضًا دورًا مهمًا في تحسين الوظيفة للأطفال ، وبحلول سن الرابعة تقريبًا ، يمكن للأطفال أن يكونوا متعاونين بشكل كامل مع هذا النوع من التمارين. توافق معظم المراكز على أن الأطفال دون سن الخامسة أو السادسة ليسوا مرشحين جيدين مثل المرضى فوق هذا العمر ، من أجل إنعاش الوجه بشكل رسمي ، لأن الأطفال يكبرون أوعيتهم ويزداد احتمال نجاح نقل العضلات.  لهذا السبب ، فإن أقرب جراحات إنعاش الوجه هي سن 5-6 سنوات.  

            تشمل المتلازمات التي ترتبط عادةً بضعف الوجه متلازمة غولدنهار / ميكروسوميا نصفي الوجه ، ورابطة تشارج ، ومتلازمة فاكترل.